FDA批准Cell Therapeutics公司抗癌新药tosedostat继续临床研究
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc
生物技术公司ProNAi Therapeutics获5950万美元风险投资
底特律的生物技术公司ProNAi Therapeutics宣布公司再次获得了5950万美元的风险投资用于开发RNAi抗癌疗法。
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。
FDA准许Juno Therapeutics新型免疫疗法继续研究
Juno Therapeutics的工作人员证实，FDA对公司开发的嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors CAR）疗法的态度扭转。
TG Therapeutics签署Ublituximab的商业化授权
TG Therapeutics公司与LFB Biotechnologies公司及GTC BioTherapeutics公司签署了一份许可协议，有关Ublituximab在世界范围内的商业化授权。 Ublituximab是一种嵌合单克隆抗体，能特异靶向于B淋巴细胞CD20抗原的抗原表位，在多种B细胞增生性疾病治疗中有巨大的潜力。
JBC：发现癌症治疗中TG2促进细胞凋亡机制
谷氨酰胺转移酶2（TG2）广泛存在许多重要的生命进程中，包括细胞死亡以及退化性疾病。光动力疗法（PDT）是癌症治疗的常用方法，但是它往往会引起正常细胞的凋亡。最近，韩国江原国立大学医学院的 Kwon-Soo Ha等人研究发现，TG2在这个过程可能扮演着重要角色。相关论文发表在3月14号的美国《生化周刊》（JBC）上。 一直以来，TG2调节细胞凋亡的机制还没有被阐明。
Nucleic Acid Therapeutics: 新的基于RNA的治疗策略--控制基因表达
小的基于RNA的核酸类药物代表一种有前景的新一类治疗性制剂，此类制剂沉默异常或过度活跃的致性基因，研究人员已发现了新机制，通过这种机制RNA药物能控制基因活性。Nucleic Acid Therapeutics上的一篇综合性综述文章详细描述了这些进展，这种期刊是由Mary Ann Liebert公司出版的同行评审期刊。 短链核酸，也称为小RNA，可被用于靶基因的沉默，使它们成为吸引人的药物代表。
Chelsea Therapeutics公司药物Northera获FDA支持
FDA专家组成员关于低血压药物Northera的意见与FDA工作人员对该药的审查意见相冲突，该机构咨询委员会支持美国批准该药。Northera开发商，Chelsea Therapeutics International公司（$CHTP）股票24日清晨盘后交易价格暴涨73%。